Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors
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Crystal structures of the kinase domain of PKA in complex with ATP-competitive inhibitors Descriptor: 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-6-{[(2R)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol, cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha, cAMP-dependent protein kinase inhibitor peptide Authors: Concha, N.O, Elkins, P.A, Smallwood, A, Ward, P. Deposit date: 2008-08-19 Release date: 2008-11-18 Last modified: 2024-10-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å) Cite: Aminofurazans as potent inhibitors of AKT kinase Bioorg.Med.Chem.Lett., 19, 2009
与ATP竞争性抑制剂结合的蛋白激酶A（PKA）激酶域晶体结构
标识符：4-[2-(4-氨基-1,2,5-噁二唑-3-基)-6-{[(2R)-2-氨基-3-苯基丙基]氧基}-1-乙基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-4-基]-2-甲基丁-3-炔-2-醇、环腺苷酸依赖性蛋白激酶催化亚基α、环腺苷酸依赖性蛋白激酶抑制肽
作者：Concha, N.O、Elkins, P.A、Smallwood, A、Ward, P.
提交日期：2008-08-19
发布日期：2008-11-18
最后修改日期：2024-10-30
测试方法：X射线衍射（分辨率2.2埃）
引用：氨基呋咱类作为AKT激酶强效抑制剂，《Bioorg.Med.Chem.Lett.》，19卷，2009年
创建时间：
2008-08-19
