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Structure of human MDM2 protein in complex with Mi-63-analog

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Protein Data Bank Japan2023-11-01 更新2026-03-21 收录
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Structure of human MDM2 protein in complex with Mi-63-analog Descriptor: (2'R,3R,4'R,5'R)-6-chloro-4'-(3-chloro-2-fluorophenyl)-2'-(2,2-dimethylpropyl)-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-2-oxo-1,2-dihydrospiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-5'-carboxamide, E3 ubiquitin-protein ligase Mdm2 Authors: Popowicz, G.M, Czarna, A, Wolf, S, Holak, T.A. Deposit date: 2010-01-08 Release date: 2010-03-16 Last modified: 2023-11-01 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.6 Å) Cite: Structures of low molecular weight inhibitors bound to MDMX and MDM2 reveal new approaches for p53-MDMX/MDM2 antagonist drug discovery Cell Cycle, 9, 2010

人类MDM2蛋白与Mi-63类似物的复合物结构 描述:(2'R,3R,4'R,5'R)-6-氯-4'-(3-氯-2-氟苯基)-2'-(2,2-二甲基丙基)-N-(2-吗啉-4-基乙基)-2-氧代-1,2-二氢螺[吲哚-3,3'-吡咯烷]-5'-甲酰胺,该复合物靶蛋白为E3泛素蛋白连接酶Mdm2(E3 ubiquitin-protein ligase Mdm2) 作者:Popowicz G.M.、Czarna A.、Wolf S.、Holak T.A. 提交日期:2010年1月8日 发布日期:2010年3月16日 最后修改日期:2023年11月1日 实验方法:X射线衍射(X-RAY DIFFRACTION),分辨率1.6埃(Å) 引用文献:《结合MDMX与MDM2的低分子量抑制剂结构揭示p53-MDMX/MDM2拮抗剂药物研发新途径》,《细胞周期(Cell Cycle)》,第9卷,2010年
创建时间:
2010-01-08
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