Structure-based Optimization of Pyrazolo -Pyrimidine and -Pyridine Inhibitors of PI3-Kinase
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Structure-based Optimization of Pyrazolo -Pyrimidine and -Pyridine Inhibitors of PI3-Kinase Descriptor: 6-(2H-indazol-4-yl)-1-methyl-N-[3-(methylsulfonyl)propyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine, Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma isoform Authors: Murray, J.M, Wiesmann, C. Deposit date: 2010-07-16 Release date: 2010-12-29 Last modified: 2024-02-21 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.6 Å) Cite: Structure-based optimization of pyrazolo-pyrimidine and -pyridine inhibitors of PI3-kinase. Bioorg.Med.Chem.Lett., 20, 2010
基于结构优化的PI3激酶（PI3-Kinase）吡唑并嘧啶与吡唑并吡啶类抑制剂
描述项：6-(2H-吲唑-4-基)-1-甲基-N-[3-(甲磺酰基)丙基]-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺、磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3-激酶催化亚基γ亚型（Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma isoform）
作者：默里（Murray, J.M.）、维斯曼（Wiesmann, C.）
提交日期：2010年7月16日
发布日期：2010年12月29日
最后修改日期：2024年2月21日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.6埃（Å）
引用文献：基于结构优化的PI3激酶吡唑并嘧啶与吡啶类抑制剂。《生物有机与药物化学快报（Bioorg.Med.Chem.Lett.）》，第20卷，2010年
创建时间：
2010-07-16
