HIV-1 Protease WT (NL4-3) in Complex with UMass7
收藏Protein Data Bank Japan2023-10-18 更新2026-03-21 收录
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HIV-1 Protease WT (NL4-3) in Complex with UMass7 Descriptor: (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl [(1S,2R)-1-benzyl-3-{(2-ethylbutyl)[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]amino}-2-hydroxypropyl]carbamate, Protease, SULFATE ION Authors: Lockbaum, G.J, Rusere, L.N, Henes, M, Kosovrasti, K, Lee, S.K, Spielvogel, E, Nalivaika, E.A, Swanstrom, R, KurtYilmaz, N, Schiffer, C.A, Ali, A. Deposit date: 2021-01-14 Release date: 2022-01-26 Last modified: 2023-10-18 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.993 Å) Cite: HIV-1 Protease Inhibitors with a P1 Phosphonate Modification Maintain Potency against Drug Resistant Variants by Increased van der Waals Contacts with Flaps Residues To Be Published
HIV-1野生型蛋白酶（NL4-3）与UMass7的复合物，配体描述为：(3R,3aS,6aR)-六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-基[(1S,2R)-1-苄基-3-{(2-乙基丁基)[(4-甲氧基苯基)磺酰基]氨基}-2-羟丙基]氨基甲酸酯，体系包含蛋白酶与硫酸根离子。作者：Lockbaum, G.J.、Rusere, L.N.、Henes, M.、Kosovrasti, K.、Lee, S.K.、Spielvogel, E.、Nalivaika, E.A.、Swanstrom, R.、KurtYilmaz, N.、Schiffer, C.A.、Ali, A.。存档日期：2021年1月14日；发布日期：2022年1月26日；最后修改日期：2023年10月18日。实验方法：X射线衍射（分辨率1.993埃）。引用文献：《带有P1膦酸酯修饰的HIV-1蛋白酶抑制剂通过与侧翼残基增加范德华接触，对耐药变体保持活性》（待发表）
创建时间：
2021-01-14
