Crystal Structure of PPARgamma LBD bound to full agonist MRL20
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Crystal Structure of PPARgamma LBD bound to full agonist MRL20 Descriptor: (2S)-2-(2-{[1-(4-METHOXYBENZOYL)-2-METHYL-5-(TRIFLUOROMETHOXY)-1H-INDOL-3-YL]METHYL}PHENOXY)PROPANOIC ACID, Peroxisome Proliferator-Activated Receptor gamma Authors: Bruning, J.B, Nettles, K.W. Deposit date: 2007-05-31 Release date: 2007-10-23 Last modified: 2024-10-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å) Cite: Partial Agonists Activate PPARgamma Using a Helix 12 Independent Mechanism Structure, 15, 2007
与完全激动剂MRL20结合的过氧化物酶体增殖物激活受体γ（Peroxisome Proliferator-Activated Receptor gamma, PPARγ）配体结合域（Ligand Binding Domain, LBD）的晶体结构
配体描述符：(2S)-2-(2-{[1-(4-甲氧基苯甲酰基)-2-甲基-5-(三氟甲氧基)-1H-吲哚-3-基]甲基}苯氧基)丙酸，对应受体为过氧化物酶体增殖物激活受体γ（Peroxisome Proliferator-Activated Receptor gamma, PPARγ）
作者：Bruning, J.B.、Nettles, K.W.
沉积日期：2007年5月31日
发布日期：2007年10月23日
最后修改日期：2024年10月30日
解析方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.2埃（Å）
引用文献：《Partial Agonists Activate PPARgamma Using a Helix 12 Independent Mechanism》，发表于《Structure》第15卷，2007年
创建时间：
2007-05-31
