ClpP from Staphylococcus aureus in complex with AV145
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ClpP from Staphylococcus aureus in complex with AV145 Descriptor: 1-(propan-2-yl)-N-{[2-(thiophen-2-yl)-1,3-oxazol-4-yl]methyl}-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxamide, ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit Authors: Vielberg, M.-T, Groll, M. Deposit date: 2015-09-04 Release date: 2015-11-25 Last modified: 2024-01-10 Method: X-RAY DIFFRACTION (3 Å) Cite: Reversible Inhibitors Arrest ClpP in a Defined Conformational State that Can Be Revoked by ClpX Association. Angew.Chem.Int.Ed.Engl., 54, 2015
与AV145结合的金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）ClpP蛋白，配体标识为1-(propan-2-yl)-N-{[2-(thiophen-2-yl)-1,3-oxazol-4-yl]methyl}-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxamide，该蛋白为ATP依赖型Clp蛋白酶水解亚基（ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit）。作者：Vielberg, M.-T、Groll, M. 提交日期：2015年9月4日，发布日期：2015年11月25日，最后修改日期：2024年1月10日。实验方法：X射线衍射（分辨率3 Å）。引用文献：可逆抑制剂将ClpP锁定于特定构象状态，该构象可通过ClpX的结合解除，《德国应用化学》（Angew.Chem.Int.Ed.Engl.），第54卷，2015年。
创建时间：
2015-09-04
