Model of the Ac-6-FP/hpMR1/bB2m/TAPBPR complex from integrated docking, NMR and restrained MD
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Model of the Ac-6-FP/hpMR1/bB2m/TAPBPR complex from integrated docking, NMR and restrained MD Descriptor: Beta-2-microglobulin, Major histocompatibility complex class I-related gene protein, N-(6-formyl-4-oxo-3,4-dihydropteridin-2-yl)acetamide, ... Authors: McShan, A.C, Sgourakis, N.G. Deposit date: 2021-07-29 Release date: 2022-05-11 Last modified: 2022-08-10 Method: SOLUTION NMR Cite: TAPBPR employs a ligand-independent docking mechanism to chaperone MR1 molecules. Nat.Chem.Biol., 18, 2022
通过整合对接、核磁共振（NMR）与约束分子动力学（restrained MD）解析得到的Ac-6-FP/hpMR1/bB2m/TAPBPR复合物模型
描述项：β2-微球蛋白（Beta-2-microglobulin）、主要组织相容性复合体I类相关基因蛋白（Major histocompatibility complex class I-related gene protein）、N-(6-甲酰基-4-氧代-3,4-二氢蝶啶-2-基)乙酰胺，……
作者：McShan, A.C.、Sgourakis, N.G.
提交日期：2021年7月29日
发布日期：2022年5月11日
最后修改日期：2022年8月10日
实验方法：溶液核磁共振（SOLUTION NMR）
引用文献：TAPBPR通过配体非依赖型对接机制充当MR1分子的分子伴侣。《自然·化学生物学》（Nat.Chem.Biol.），第18卷，2022年
创建时间：
2021-07-29
