Crystal structure of the ligand binding domain of human PPAR-gamma im complex with an agonist
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Crystal structure of the ligand binding domain of human PPAR-gamma im complex with an agonist Descriptor: 2-{5-[3-(7-PROPYL-3-TRIFLUOROMETHYLBENZO[D]ISOXAZOL-6-YLOXY)PROPOXY]INDOL-1-YL}ETHANOIC ACID, Peroxisome proliferator activated receptor gamma Authors: Mahindroo, N, Huang, C.-F, Wu, S.-Y, Hsieh, H.-P. Deposit date: 2005-08-25 Release date: 2006-08-25 Last modified: 2024-03-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.28 Å) Cite: Novel indole-based peroxisome proliferator-activated receptor agonists: design, SAR, structural biology, and biological activities J.Med.Chem., 48, 2005
人过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPAR-γ）配体结合域与激动剂形成复合物的晶体结构
配体标识符：2-{5-[3-(7-丙基-3-三氟甲基苯并[d]异噁唑-6-基氧基)丙氧基]吲哚-1-基}乙酸，对应靶点为过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPAR-γ）
作者：马辛德鲁（Mahindroo, N）、黄-C-F（Huang, C.-F）、吴-S-Y（Wu, S.-Y）、谢-H-P（Hsieh, H.-P）
入库日期：2005年8月25日
发布日期：2006年8月25日
最后修改日期：2024年3月13日
实验方法：X射线衍射（分辨率2.28埃）
引用文献：《新型吲哚类过氧化物酶体增殖物激活受体激动剂：设计、构效关系、结构生物学与生物学活性》，《药物化学杂志（J. Med. Chem.）》，第48卷，2005年
创建时间：
2005-08-25
