Crystal structure of SAICAR Synthetase (PurC) from Mycobacterium abscessus in complex with fragment 2
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Crystal structure of SAICAR Synthetase (PurC) from Mycobacterium abscessus in complex with fragment 2 Descriptor: Phosphoribosylaminoimidazole-succinocarboxamide synthase, SULFATE ION, ethyl (2~{S},3~{R})-3-(5-bromanylpyridin-2-yl)-2-fluoranyl-3-oxidanyl-propanoate Authors: Thomas, S.E, Charoensutthivarakul, S, Coyne, A.G, Abell, C, Blundell, T.L. Deposit date: 2020-05-10 Release date: 2021-05-19 Last modified: 2024-01-24 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.535 Å) Cite: Development of Inhibitors of SAICAR Synthetase (PurC) from Mycobacterium abscessus Using a Fragment-Based Approach. Acs Infect Dis., 8, 2022
脓肿分枝杆菌（Mycobacterium abscessus）SAICAR合成酶（SAICAR Synthetase，PurC）与片段2结合的晶体结构
组成描述：磷酸核糖基氨基咪唑琥珀酰胺羧基合酶、硫酸根离子、(2S,3R)-3-(5-溴吡啶-2-基)-2-氟-3-羟基丙酸乙酯
作者：Thomas, S.E.、Charoensutthivarakul, S.、Coyne, A.G.、Abell, C.、Blundell, T.L.
提交日期：2020年5月10日
发布日期：2021年5月19日
最后更新日期：2024年1月24日
实验方法：X射线衍射（分辨率1.535 Å）
引用文献：《基于片段筛选策略开发脓肿分枝杆菌SAICAR合成酶（PurC）抑制剂》，发表于《ACS Infectious Diseases》，2022年，第8卷
创建时间：
2020-05-10
