CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN S-PLA2 IN COMPLEX WITH INDOLE 3 ACTIVE SITE INHIBITOR
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CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN S-PLA2 IN COMPLEX WITH INDOLE 3 ACTIVE SITE INHIBITOR Descriptor: 1-BENZYL-5-METHOXY-2-METHYL-1H-INDOL-3-YL)-ACETIC ACID, CALCIUM ION, PHOSPHOLIPASE A2 Authors: Chirgadze, N.Y, Schevitz, R.W, Wery, J.-P. Deposit date: 1999-11-05 Release date: 1999-11-12 Last modified: 2024-10-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.7 Å) Cite: Structure-based design of the first potent and selective inhibitor of human non-pancreatic secretory phospholipase A2. Nat.Struct.Biol., 2, 1995
人源分泌型磷脂酶A2（human S-PLA2）与吲哚3活性位点抑制剂复合物的晶体结构
描述项：(1-苄基-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-基)-乙酸、钙离子、磷脂酶A2
作者：Chirgadze, N.Y、Schevitz, R.W、Wery, J.-P.
提交日期：1999年11月5日
发布日期：1999年11月12日
最后修改日期：2024年10月30日
实验方法：X射线衍射（2.7埃）
引用文献：基于结构设计的首个强效且选择性的人非胰腺分泌型磷脂酶A2抑制剂。《自然·结构生物学》（Nat.Struct.Biol.），第2卷，1995年
创建时间：
1999-11-05
