Human SARM1 TIR domain bound to an NB-7-ADPR adduct
收藏Protein Data Bank Japan2023-10-25 更新2026-04-19 收录
下载链接：
https://pdbj.org/mine/summary/8d0d
下载链接
链接失效反馈官方服务：
资源简介：
Human SARM1 TIR domain bound to an NB-7-ADPR adduct Descriptor: NAD(+) hydrolase SARM1, [[(2~{R},3~{S},4~{R},5~{R})-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-bis(oxidanyl)oxolan-2-yl]methoxy-oxidanyl-phosphoryl] [(2~{R},3~{S},4~{R})-5-[4-[3-[3-(4-chlorophenyl)propanoylamino]-4-methyl-1~{H}-pyrazol-5-yl]pyridin-1-yl]-3,4-bis(oxidanyl)oxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate Authors: Bratkowski, M.A, Mathur, P. Deposit date: 2022-05-26 Release date: 2022-09-21 Last modified: 2023-10-25 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.96 Å) Cite: Uncompetitive, adduct-forming SARM1 inhibitors are neuroprotective in preclinical models of nerve injury and disease. Neuron, 110, 2022
结合NB-7-ADPR加合物的人源SARM1 TIR结构域 描述：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）水解酶SARM1，[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲氧基-氧代膦酰基] [(2R,3S,4R)-5-[4-[3-[3-(4-氯苯基)丙酰胺基]-4-甲基-1H-吡唑-5-基]吡啶-1-基]-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲基氢磷酸酯 作者：Bratkowski, M.A.、Mathur, P. 存档日期：2022年5月26日 发布日期：2022年9月21日 最后修改日期：2023年10月25日 实验方法：X射线衍射（分辨率1.96 Å） 引用文献：《非竞争性、形成加合物的SARM1抑制剂在神经损伤与疾病的临床前模型中具有神经保护作用》，《神经元》，110卷，2022年
创建时间：
2022-05-26
