灵芝等真菌关键产物的合成调控与抗肿瘤的量子化学基础

在多个国家自然科学基金、教育部基金等资助下，对灵芝、竹黄、姬松茸、等森林名贵真菌关键产物的生物合成和抗肿瘤进行了较系统的基础研究。1.首次发现森林虫类药物蜣螂对灵芝三萜合成的干预作用（正向调控作用）蜣螂中9，10-环甲基十七烷酸干预了灵芝三萜的生物合成，使原本在正常培养中不能合成的灵芝三萜（赤芝酮C）在补加蜣螂后合成了，其代谢途径发生了变化。2.率先获得了灵芝关键活性多糖IPS-1-1的生物合成途径和调控关键酶节点。采用同位素示踪技术，结合灵芝多糖的单糖组成分析和中间产物动力学检测等技术，构建出了灵芝关键活性多糖IPS-1-1生物合成的基本途径，获得了新调控策略。3.首次发现森林虫类药物蜣螂可促进灵芝多糖的生物合成，分离鉴定了其关键有效成分，进一步阐明了其相关机制。4.构建了可利用纤维二糖的重组酵母，提出了灵芝等真菌产物合成过程中高效利用纤维素的新策略通过构建可高产β-葡萄糖苷酶的重组酵母，消解纤维二糖对纤维素酶非竞争性抑制作用，提高了灵芝等真菌利用纤维素的效率。5。获得了灵芝和竹黄菌产物灵芝三萜、竹红菌素抗肿瘤的量子化学基础。6.探索了药用蜣螂与灵芝等产物合成代谢之间的科学联系 构建了灵芝关键药效成分多糖和三萜的生物合成途径和调控策略 获得了灵芝和竹黄菌产物抗肿瘤的量子化学基础。发表论文及论文评价：发表SCI收录论文35篇，EI收录10篇，国家级学报(一级)论文20余篇。发表的SCI论文被国际顶级期刊《Biotechnology Advances》等SCI论文他引160余次。

搜集汇总

背景与挑战

背景概述

该数据集源于一项针对灵芝等名贵真菌的系统性基础研究，重点揭示了其关键活性产物（如三萜和多糖）的生物合成调控机制，并阐明了相关产物抗肿瘤作用的量子化学基础。数据集包含该项目的研究成果信息，属于植物学领域的公开科学数据。