Crystal structure of human FXR in complex with 4-({(2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylacetyl}amino)-3-methylbenzoic acid

Protein Data Bank Japan2024-04-03 更新2026-03-21 收录

下载链接：

https://pdbj.org/mine/summary/3olf

下载链接

链接失效反馈

官方服务：

资源简介：

Crystal structure of human FXR in complex with 4-({(2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylacetyl}amino)-3-methylbenzoic acid Descriptor: 4-({(2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylacetyl}amino)-3-methylbenzoic acid, Bile acid receptor, peptide of Nuclear receptor coactivator 1 Authors: Rudolph, M.G. Deposit date: 2010-08-26 Release date: 2011-01-19 Last modified: 2024-04-03 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.9 Å) Cite: Optimization of a novel class of benzimidazole-based farnesoid X receptor (FXR) agonists to improve physicochemical and ADME properties Bioorg.Med.Chem.Lett., 21, 2011

人源法尼醇X受体（FXR）与4-({(2S)-2-[2-(4-氯苯基)-5,6-二氟-1H-苯并咪唑-1-基]-2-环己基乙酰基}氨基)-3-甲基苯甲酸复合物的晶体结构描述项：4-({(2S)-2-[2-(4-氯苯基)-5,6-二氟-1H-苯并咪唑-1-基]-2-环己基乙酰基}氨基)-3-甲基苯甲酸、胆汁酸受体、核受体辅激活因子1的肽段作者：Rudolph, M.G. 沉积日期：2010年8月26日发布日期：2011年1月19日最后修改日期：2024年4月3日测试方法：X射线衍射（分辨率1.9 Å）引用文献：优化基于苯并咪唑类的新型法尼醇X受体（FXR）激动剂以改善其理化性质与ADME特性，《Bioorg.Med.Chem.Lett.》，第21卷，2011年

创建时间：

2010-08-26