Crystal structure of PRMT5:MEP50 with EPZ015666 and SAH
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Crystal structure of PRMT5:MEP50 with EPZ015666 and SAH Descriptor: Methylosome protein 50, N-[(2S)-3-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-hydroxypropyl]-6-(oxetan-3-ylamino)pyrimidine-4-carboxamide, Protein arginine N-methyltransferase 5, ... Authors: Boriack-Sjodin, P.A. Deposit date: 2014-12-06 Release date: 2015-04-22 Last modified: 2024-10-23 Method: X-RAY DIFFRACTION (3.05 Å) Cite: A selective inhibitor of PRMT5 with in vivo and in vitro potency in MCL models. Nat.Chem.Biol., 11, 2015
结合EPZ015666与SAH的PRMT5:MEP50晶体结构
描述项：甲基体蛋白50（Methylosome protein 50）、N-[(2S)-3-(3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-羟丙基]-6-(氧杂环丁烷-3-基氨基)嘧啶-4-甲酰胺、蛋白质精氨酸N-甲基转移酶5（Protein arginine N-methyltransferase 5）等
作者：Boriack-Sjodin, P.A.
提交日期：2014年12月6日
发布日期：2015年4月22日
最后修改日期：2024年10月23日
实验方法：X射线衍射（分辨率3.05 Å）
引用文献：《一种可选择性抑制PRMT5，并在套细胞淋巴瘤（MCL）模型中展现体内外活性的抑制剂》，《自然·化学生物学（Nat. Chem. Biol.）》，第11卷，2015年
创建时间：
2014-12-06
