CRYSTAL STRUCTURE OF POLO-LIKE KINASE 1 IN COMPLEX WITH A 5-(2-AMINO- PYRIMIDIN-4-YL)-1H-PYRROLE INHIBITOR
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CRYSTAL STRUCTURE OF POLO-LIKE KINASE 1 IN COMPLEX WITH A 5-(2-AMINO- PYRIMIDIN-4-YL)-1H-PYRROLE INHIBITOR Descriptor: 1-METHYL-5-(2-{[5-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)-2-(TRIFLUOROMETHOXY)PHENYL]AMINO}PYRIMIDIN-4-YL)-1H-PYRROLE-3-CARBOXAMIDE, L(+)-TARTARIC ACID, SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE PLK1, ... Authors: Bertrand, J.A, Bossi, R.T. Deposit date: 2011-10-17 Release date: 2012-01-11 Last modified: 2024-05-01 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.35 Å) Cite: 5-(2-Amino-Pyrimidin-4-Yl)-1H-Pyrrole and 2-(2-Amino-Pyrimidin-4-Yl)-1,5,6,7-Tetrahydro-Pyrrolo[3,2-C]Pyridin-4-One Derivatives as New Classes of Selective and Orally Available Polo-Like Kinase 1 Inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 22, 2012
与5-(2-氨基-嘧啶-4-基)-1H-吡咯类抑制剂结合的polo样激酶1（Polo-like Kinase 1, PLK1）晶体结构
描述项：1-甲基-5-(2-{[5-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-(三氟甲氧基)苯基]氨基}嘧啶-4-基)-1H-吡咯-3-甲酰胺、L(+)-酒石酸、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶PLK1（Serine/Threonine-Protein Kinase PLK1），……
作者：Bertrand, J.A.、Bossi, R.T.
沉积日期：2011年10月17日
发布日期：2012年1月11日
最后修改日期：2024年5月1日
测试方法：X射线衍射（X-Ray Diffraction，分辨率2.35埃）
引用文献：《5-(2-氨基-嘧啶-4-基)-1H-吡咯与2-(2-氨基-嘧啶-4-基)-1,5,6,7-四氢-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮衍生物作为新型选择性口服可用的polo样激酶1抑制剂》，《Bioorg.Med.Chem.Lett.》，第22卷，2012年
创建时间：
2011-10-17
