Crystal structure of Pseudomonas aeruginosa LpxA in complex with compound 3
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Crystal structure of Pseudomonas aeruginosa LpxA in complex with compound 3 Descriptor: Acyl-[acyl-carrier-protein]-UDP-N-acetylglucosamine O-acyltransferase, SULFATE ION, ~{N}-[(5-azanyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]-2-(2-chlorophenyl)sulfanyl-~{N}-[(4-cyanophenyl)methyl]ethanamide Authors: Ryan, M.D, Parkes, A.L, Southey, M, Andersen, O.A, Zahn, M, Barker, J, DeJonge, B.L.M. Deposit date: 2021-05-17 Release date: 2021-10-13 Last modified: 2024-01-31 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.89 Å) Cite: Discovery of Novel UDP- N -Acetylglucosamine Acyltransferase (LpxA) Inhibitors with Activity against Pseudomonas aeruginosa . J.Med.Chem., 64, 2021
铜绿假单胞菌LpxA与化合物3复合物的晶体结构
描述物：酰基-[酰基载体蛋白（acyl-carrier-protein）]-UDP-N-乙酰葡糖胺（UDP-N-acetylglucosamine）O-酰基转移酶、硫酸根离子、N-[(5-氨基-1,3,4-噁二唑-2-基)甲基]-2-(2-氯苯基)硫基-N-[(4-氰基苯基)甲基]乙酰胺
作者：Ryan M.D.、Parkes A.L.、Southey M.、Andersen O.A.、Zahn M.、Barker J.、DeJonge B.L.M.
提交日期：2021-05-17
发布日期：2021-10-13
最后修改日期：2024-01-31
测试方法：X射线衍射（分辨率2.89埃）
引用：《具有抗铜绿假单胞菌活性的新型UDP-N-乙酰葡糖胺酰基转移酶（LpxA）抑制剂的发现》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），2021年，第64卷
创建时间：
2021-05-17
