HIV Protease, pseudo-symmetric inhibitors
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HIV Protease, pseudo-symmetric inhibitors Descriptor: V-1 protease, methyl [(1S)-1-{[(1R,3S,4S)-3-hydroxy-4-{[(2S)-2-(3-{[6-(1-hydroxy-1-methylethyl)pyridin-2-yl]methyl}-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)-3,3-dimethylbutanoyl]amino}-5-phenyl-1-(4-pyridin-2-ylbenzyl)pentyl]carbamoyl}-2,2-dimethylpropyl]carbamate Authors: Stoll, V.S. Deposit date: 2009-03-02 Release date: 2009-05-26 Last modified: 2024-02-21 Method: X-RAY DIFFRACTION (3.09 Å) Cite: 2-Pyridyl P1'-substituted symmetry-based human immunodeficiency virus protease inhibitors (A-792611 and A-790742) with potential for convenient dosing and reduced side effects. J.Med.Chem., 52, 2009
HIV蛋白酶（HIV Protease）假对称抑制剂
描述符：甲基 [(1S)-1-{[(1R,3S,4S)-3-羟基-4-{[(2S)-2-(3-{[6-(1-羟基-1-甲基乙基)吡啶-2-基]甲基}-2-氧代-2,3-二氢-1H-咪唑-1-基)-3,3-二甲基丁酰基]氨基}-5-苯基-1-(4-吡啶-2-基苄基)戊基]氨基甲酰基}-2,2-二甲基丙基]氨基甲酸酯
作者：斯托尔（Stoll, V.S.）
提交日期：2009年3月2日
发布日期：2009年5月26日
最后修改日期：2024年2月21日
测试方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，3.09 Å）
引用文献：2-吡啶基P1'取代对称型人类免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂（A-792611与A-790742）：具备便捷给药与降低副作用潜力. 《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），第52卷，2009年
创建时间：
2009-03-02
