Crystal Structure of BRD4(1) bound to inhibitor BUX4 (13)
收藏Protein Data Bank Japan2024-05-15 更新2026-03-21 收录
下载链接：
https://pdbj.org/mine/summary/6sa3
下载链接
链接失效反馈官方服务：
资源简介：
Crystal Structure of BRD4(1) bound to inhibitor BUX4 (13) Descriptor: Bromodomain-containing protein 4, ~{N}-[2-methoxy-5-(4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl-phenyl]-3-methyl-4-oxidanylidene-5,6,7,8-tetrahydro-2~{H}-cyclohepta[c]pyrrole-1-carboxamide Authors: Huegle, M. Deposit date: 2019-07-16 Release date: 2020-12-09 Last modified: 2024-05-15 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.8 Å) Cite: 4-Acyl Pyrroles as Dual BET-BRD7/9 Bromodomain Inhibitors Address BETi Insensitive Human Cancer Cell Lines. J.Med.Chem., 63, 2020
结合抑制剂BUX4(13)的BRD4(1)晶体结构
描述：含溴结构域蛋白4（Bromodomain-containing protein 4），N-[2-甲氧基-5-(4-甲基哌嗪-1-基)磺酰基苯基]-3-甲基-4-氧代-5,6,7,8-四氢-2H-环庚[c]吡咯-1-甲酰胺
作者：Huegle, M.
存入日期：2019年7月16日
发布日期：2020年12月9日
最后修改日期：2024年5月15日
检测方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.8埃（Å）
引用文献：《4-酰基吡咯类作为双靶点BET-BRD7/9溴结构域抑制剂，可克服BETi不敏感的人类癌细胞系》，《J.Med.Chem.》，63卷，2020年
创建时间：
2019-07-16
