The crystal structure of human abl1 kinase domain in complex with DP-987
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The crystal structure of human abl1 kinase domain in complex with DP-987 Descriptor: (3S)-6-(3-tert-butyl-5-{[(2,3-dichlorophenyl)carbamoyl]amino}-1H-pyrazol-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid, Tyrosine-protein kinase ABL1 Authors: Chan, W.W, Wise, S.C, Kaufman, M.D, Ahn, Y.M, Ensinger, C.L, Haack, T, Hood, M.M, Jones, J, Lord, J.W, Lu, W.P, Miller, D, Patt, W.C, Smith, B.D, Petillo, P.A, Rutkoski, T.J, Telikepalli, H, Vogeti, L, Yao, T, Chun, L, Clark, R, Evangelista, P, Gavrilescu, L.C, Lazarides, K, Zaleskas, V.M, Stewart, L.J, Van Etten, R.A, Flynn, D.L. Deposit date: 2011-02-18 Release date: 2011-06-01 Last modified: 2024-04-03 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å) Cite: Conformational Control Inhibition of the BCR-ABL1 Tyrosine Kinase, Including the Gatekeeper T315I Mutant, by the Switch-Control Inhibitor DCC-2036. Cancer Cell, 19, 2011
人源ABL1激酶结构域与DP-987复合物的晶体结构
配体描述：(3S)-6-(3-叔丁基-5-{[(2,3-二氯苯基)氨基甲酰基]氨基}-1H-吡唑-1-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸，靶标为酪氨酸蛋白激酶ABL1
作者：Chan W.W.、Wise S.C.、Kaufman M.D.、Ahn Y.M.、Ensinger C.L.、Haack T.、Hood M.M.、Jones J.、Lord J.W.、Lu W.P.、Miller D.、Patt W.C.、Smith B.D.、Petillo P.A.、Rutkoski T.J.、Telikepalli H.、Vogeti L.、Yao T.、Chun L.、Clark R.、Evangelista P.、Gavrilescu L.C.、Lazarides K.、Zaleskas V.M.、Stewart L.J.、Van Etten R.A.、Flynn D.L.
保藏日期：2011年2月18日
发布日期：2011年6月1日
最后修改日期：2024年4月3日
实验方法：X射线衍射（分辨率2.3埃）
引用文献：《开关控制抑制剂DCC-2036对BCR-ABL1酪氨酸激酶（含守门突变T315I）的构象调控抑制》，《癌细胞（Cancer Cell）》，第19卷，2011年
创建时间：
2011-02-18
