CRYSTAL STRUCTURE OF CYSTEINE PROTEASE HUMAN CATHEPSIN K IN COMPLEX WITH A COVALENT SYMMETRIC BISCARBOHYDRAZIDE INHIBITOR
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资源简介：
CRYSTAL STRUCTURE OF CYSTEINE PROTEASE HUMAN CATHEPSIN K IN COMPLEX WITH A COVALENT SYMMETRIC BISCARBOHYDRAZIDE INHIBITOR Descriptor: 1,5-BIS(N-BENZYLOXYCARBONYL-L-LEUCINYL)CARBOHYDRAZIDE, CATHEPSIN K Authors: Zhao, B, Smith, W.W, Janson, C.A, Abdel-Meguid, S.S. Deposit date: 1997-11-10 Release date: 1998-11-25 Last modified: 2024-11-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å) Cite: Design of potent and selective human cathepsin K inhibitors that span the active site. Proc.Natl.Acad.Sci.USA, 94, 1997
人半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶K（cathepsin K）与共价对称双碳酰肼抑制剂复合物的晶体结构
描述项：1,5-双(N-苄氧羰基-L-亮氨酰)碳酰肼、人组织蛋白酶K
作者：Zhao B、Smith W.W.、Janson C.A.、Abdel-Meguid S.S.
存放日期：1997-11-10
发布日期：1998-11-25
最后修改日期：2024-11-20
实验方法：X射线衍射（2.2 Å）
引用文献：《跨活性位点设计强效且选择性的人组织蛋白酶K抑制剂》，《美国国家科学院院刊》（Proc. Natl. Acad. Sci. USA），94卷，1997年
创建时间：
1997-11-10
