Structure of Human Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) with inhibitor

Structure of Human Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) with inhibitor Descriptor: 1-[(1~{R})-1-[1-[2,2-bis(fluoranyl)propyl]piperidin-4-yl]ethyl]-~{N}-[(4-methoxy-6-methyl-2-oxidanylidene-3~{H}-pyridin-3-yl)methyl]-2-methyl-indole-3-carboxamide, Histone-lysine N-methyltransferase EZH2,Histone-lysine N-methyltransferase EZH2,Histone-lysine N-methyltransferase EZH2, Jarid2 K116me3, ... Authors: Zhang, Y, Justin, N, Chen, S, Wilson, J, Gamblin, S. Deposit date: 2016-08-22 Release date: 2017-02-22 Last modified: 2024-01-17 Method: X-RAY DIFFRACTION (3.47 Å) Cite: Identification of (R)-N-((4-Methoxy-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-2-methyl-1-(1-(1-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidin-4-yl)ethyl)-1H-indole-3-carboxamide (CPI-1205), a Potent and Selective Inhibitor of Histone Methyltransferase EZH2, Suitable for Phase I Clinical Trials for B-Cell Lymphomas. J. Med. Chem., 59, 2016

结合抑制剂的人类多梳抑制复合体2（Polycomb Repressive Complex 2, PRC2）结构。配体描述：1-[(1(R))-1-[1-[2,2-二氟丙基]哌啶-4-基]乙基]-N-[(4-甲氧基-6-甲基-2-氧代-3H-吡啶-3-基)甲基]-2-甲基-吲哚-3-甲酰胺；相关组分：组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶EZH2（Histone-lysine N-methyltransferase EZH2）、组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶EZH2、组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶EZH2、Jarid2蛋白第116位赖氨酸三甲基化修饰（Jarid2 K116me3）等。作者：Zhang Y、Justin N、Chen S、Wilson J、Gamblin S。提交日期：2016年8月22日；发布日期：2017年2月22日；最后修改日期：2024年1月17日。检测方法：X射线衍射（分辨率3.47埃）。引用文献：《鉴定(R)-N-((4-甲氧基-6-甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-基)甲基)-2-甲基-1-(1-(1-(2,2,2-三氟乙基)哌啶-4-基)乙基)-1H-吲哚-3-甲酰胺（CPI-1205）：一种强效且选择性的组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂，适用于B细胞淋巴瘤的I期临床试验》，《药物化学杂志（J. Med. Chem.）》，第59卷，2016年。