Crystal Structure of wild-type HIV-1 Protease in complex with kd19
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Crystal Structure of wild-type HIV-1 Protease in complex with kd19 Descriptor: (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl [(1S,2R)-3-{(1,3-benzothiazol-6-ylsulfonyl)[(2S)-2-methylbutyl]amino}-1-benzyl-2-hydroxypropyl]carbamate, ACETATE ION, PHOSPHATE ION, ... Authors: Schiffer, C.A, Nalam, M.N.L. Deposit date: 2010-08-04 Release date: 2011-08-10 Last modified: 2024-04-03 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.85 Å) Cite: Substrate envelope-designed potent HIV-1 protease inhibitors to avoid drug resistance. Chem.Biol., 20, 2013
野生型HIV-1蛋白酶与kd19复合物的晶体结构
结构描述符：(3R,3aS,6aR)-六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-基 [(1S,2R)-3-{(1,3-苯并噻唑-6-基磺酰基)[(2S)-2-甲基丁基]氨基}-1-苄基-2-羟丙基]氨基甲酸酯、乙酸根离子、磷酸根离子……
作者：Schiffer, C.A.、Nalam, M.N.L.
入库日期：2010年8月4日
发布日期：2011年8月10日
最后修改日期：2024年4月3日
测试方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.85埃（Å）
引用文献：《规避耐药性的底物包膜设计强效HIV-1蛋白酶抑制剂》，《化学生物学》（Chem.Biol.），第20卷，2013年
创建时间：
2010-08-04
