Tetrahydropyrrolo-diazepenones as inhibitors of ERK2 kinase

Tetrahydropyrrolo-diazepenones as inhibitors of ERK2 kinase Descriptor: 2-[(1S)-1-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]-8-(2-{[(1S,3R)-3-hydroxycyclopentyl]amino}pyrimidin-4-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-1-one, Mitogen-activated protein kinase 1, SULFATE ION Authors: Ma, X, Steven, S. Deposit date: 2015-06-05 Release date: 2015-09-09 Last modified: 2023-09-27 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.9 Å) Cite: Tetrahydropyrrolo-diazepenones as inhibitors of ERK2 kinase. Bioorg.Med.Chem.Lett., 25, 2015

本数据集主题为四氢吡咯并二氮杂卓酮类作为ERK2激酶抑制剂。数据集描述项包含：2-[(1S)-1-(3-氯苯基)-2-羟乙基]-8-(2-{[(1S,3R)-3-羟基环戊基]氨基}嘧啶-4-基)-2,3,4,5-四氢-1H-吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂卓-1-酮、丝裂原活化蛋白激酶1（Mitogen-activated protein kinase 1）以及硫酸根离子。作者为Ma, X、Steven, S.。提交日期为2015年6月5日，发布日期为2015年9月9日，最后修改日期为2023年9月27日。结构解析方法为X射线衍射（分辨率1.9 Å）。引用文献：《四氢吡咯并二氮杂卓酮类作为ERK2激酶抑制剂》，刊载于《Bioorg.Med.Chem.Lett.》第25卷，2015年。