Crystal structure of PARP catalytic domain in complex with novel inhibitors
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Crystal structure of PARP catalytic domain in complex with novel inhibitors Descriptor: N-{(2S)-1-[4-(4-fluorophenyl)-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl]-1-oxopropan-2-yl}-2-[(9aR)-7-oxo-2,3,7,8,9,9a-hexahydro-1H-benzo[de][1,7]naphthyridin-1-yl]acetamide, Poly [ADP-ribose] polymerase 1, SULFATE ION Authors: Liu, Q.F, Chen, T.T, Xu, Y.C. Deposit date: 2012-10-10 Release date: 2013-03-27 Last modified: 2024-10-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.7199 Å) Cite: Design, Synthesis, and Biological Evaluation of a Series of Benzo[de][1,7]naphthyridin-7(8H)-ones Bearing a Functionalized Longer Chain Appendage as Novel PARP1 Inhibitors. J.Med.Chem., 56, 2013
PARP1催化结构域与新型抑制剂复合物的晶体结构
描述项：N-{(2S)-1-[4-(4-氟苯基)-3,6-二氢吡啶-1(2H)-基]-1-氧代丙-2-基}-2-[(9aR)-7-氧代-2,3,7,8,9,9a-六氢-1H-苯并[de][1,7]萘啶-1-基]乙酰胺、聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1（Poly [ADP-ribose] polymerase 1）及硫酸根离子（SULFATE ION）
作者：Liu, Q.F.、Chen, T.T.、Xu, Y.C.
存档日期：2012年10月10日
发布日期：2013年3月27日
最后修改日期：2024年10月30日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.7199埃（Å）
引用文献：《一系列带有官能化长侧链的苯并[de][1,7]萘啶-7(8H)-酮类新型PARP1抑制剂的设计、合成及生物学评价》，《药物化学杂志（J. Med. Chem.）》，2013年，第56卷
创建时间：
2012-10-10
