Crystal structure of a peptidergic GPCR in complex with a small synthetic G protein-biased agonist

Crystal structure of a peptidergic GPCR in complex with a small synthetic G protein-biased agonist Descriptor: (3~{S})-5-methyl-3-[[1-pentan-3-yl-2-(thiophen-2-ylmethyl)benzimidazol-5-yl]carbonylamino]hexanoic acid, Apelin receptor,Soluble cytochrome b562, OLEIC ACID, ... Authors: Verdon, G, Currinn, H, Solcan, N, Schlenker, O, Brown, A.J.H. Deposit date: 2024-02-21 Release date: 2024-12-04 Last modified: 2025-01-22 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.584 Å) Cite: Structural and functional determination of peptide versus small molecule ligand binding at the apelin receptor. Nat Commun, 15, 2024肽能型G蛋白偶联受体（GPCR）与小型合成G蛋白偏向性激动剂形成复合物的晶体结构。描述项：(3S)-5-甲基-3-[[1-戊-3-基-2-(噻吩-2-基甲基)苯并咪唑-5-基]羰基氨基]己酸、Apelin受体（Apelin receptor）、可溶性细胞色素b562、油酸（OLEIC ACID）等。作者：Verdon G、Currinn H、Solcan N、Schlenker O、Brown A.J.H. 提交日期：2024年2月21日 发布日期：2024年12月4日 最后修改日期：2025年1月22日 实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.584埃。引用文献：Structural and functional determination of peptide versus small molecule ligand binding at the apelin receptor，发表于《自然·通讯》2024年第15卷。