Yeast 20S proteasome beta2-G45A mutant in complex with carfilzomib
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Yeast 20S proteasome beta2-G45A mutant in complex with carfilzomib Descriptor: (2~{S})-~{N}-[(2~{S})-1-[[(3~{R},4~{S})-2,6-dimethyl-2,3-bis(oxidanyl)heptan-4-yl]amino]-1-oxidanylidene-3-phenyl-propan-2-yl]-4-methyl-2-[[(2~{S})-2-(2-morpholin-4-ylethanoylamino)-4-phenyl-butanoyl]amino]pentanamide, 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID, CHLORIDE ION, ... Authors: Huber, E.M, Groll, M. Deposit date: 2018-10-11 Release date: 2019-01-30 Last modified: 2024-10-16 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å) Cite: Structure-Based Design of Inhibitors Selective for Human Proteasome beta 2c or beta 2i Subunits. J.Med.Chem., 62, 2019
与卡非佐米（carfilzomib）结合的酵母20S蛋白酶体β2-G45A突变体
描述：(2S)-N-[(2S)-1-[[(3R,4S)-2,6-二甲基-2,3-二羟基庚-4-基]氨基]-1-氧代-3-苯基丙-2-基]-4-甲基-2-[[(2S)-2-(2-吗啉-4-基乙酰胺基)-4-苯基丁酰基]氨基]戊酰胺、2-(N-吗啉代)乙磺酸、氯离子……
作者：Huber, E.M.、Groll, M.
提交日期：2018-10-11
发布日期：2019-01-30
最后修改日期：2024-10-16
实验方法：X射线衍射（分辨率2.3 Å）
引用文献：《靶向人蛋白酶体β2c或β2i亚基的选择性抑制剂的基于结构设计》，《药物化学杂志》，2019年，第62卷
创建时间：
2018-10-11
