EGFR in complex with a macrocyclic inhibitor
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EGFR in complex with a macrocyclic inhibitor Descriptor: 4-(5-chloro-4-fluoro-2-hydroxyanilino)-7-methoxyquinazolin-6-ol, CITRATE ANION, Epidermal growth factor receptor Authors: Beyett, T.S, Eck, M.J. Deposit date: 2022-03-10 Release date: 2022-11-23 Last modified: 2023-10-25 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.6 Å) Cite: Macrocyclization of Quinazoline-Based EGFR Inhibitors Leads to Exclusive Mutant Selectivity for EGFR L858R and Del19. J.Med.Chem., 65, 2022
本数据集为表皮生长因子受体（Epidermal growth factor receptor, EGFR）与大环抑制剂的复合物结构，配体为4-(5-氯-4-氟-2-羟基苯胺基)-7-甲氧基喹唑啉-6-醇，体系包含柠檬酸根阴离子。作者：Beyett, T.S.、Eck, M.J.。提交日期：2022-03-10；发布日期：2022-11-23；最后修改日期：2023-10-25。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.6埃（Å）。引用文献：《基于喹唑啉的EGFR抑制剂大环化实现对EGFR L858R与Del19的专属突变体选择性》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），2022年，第65卷。
创建时间：
2022-03-10
