N-TERMINAL BROMODOMAIN OF HUMAN BRD2 WITH N-cyclopentyl-5-(3,5- dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-2-methylbenzene-1-sulfonamide

N-TERMINAL BROMODOMAIN OF HUMAN BRD2 WITH N-cyclopentyl-5-(3,5- dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-2-methylbenzene-1-sulfonamide Descriptor: BROMODOMAIN CONTAINING 2, N-cyclopentyl-5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-methylbenzenesulfonamide, SULFATE ION Authors: Chung, C, Bamborough, P. Deposit date: 2011-11-26 Release date: 2012-02-08 Last modified: 2024-05-08 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.06 Å) Cite: Fragment-Based Discovery of Bromodomain Inhibitors Part 2: Optimization of Phenylisoxazole Sulfonamides. J.Med.Chem., 55, 2012

人类BRD2的N端溴结构域（bromodomain）结合配体N-环戊基-5-(3,5-二甲基-1,2-恶唑-4-基)-2-甲基苯-1-磺酰胺。
描述项：包含2个溴结构域、N-环戊基-5-(3,5-二甲基异恶唑-4-基)-2-甲基苯磺酰胺及硫酸根离子。
作者：C. Chung、P. Bamborough。
提交日期：2011年11月26日。
发布日期：2012年2月8日。
最后修改日期：2024年5月8日。
实验方法：X射线衍射（分辨率2.06埃）。
引用文献：《基于片段的溴结构域抑制剂发现 第2部分：苯基异恶唑磺酰胺类化合物的优化》，《药物化学杂志》，第55卷，2012年。