S. aureus dihydrofolate reductase co-crystallized with para-tolyl-dihydropthalazine inhibitor and NADP(H)

S. aureus dihydrofolate reductase co-crystallized with para-tolyl-dihydropthalazine inhibitor and NADP(H) Descriptor: (2E)-3-{5-[(2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl]-2,3-dimethoxyphenyl}-1-[(1S)-1-(4-methylphenyl)phthalazin-2(1H)-yl]prop-2-en-1-one, Dihydrofolate reductase, GLYCEROL, ... Authors: Bourne, C.R, Thomas, L.M. Deposit date: 2019-07-10 Release date: 2020-06-17 Last modified: 2023-10-11 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.01 Å) Cite: Inhibitor design to target a unique feature in the folate pocket of Staphylococcus aureus dihydrofolate reductase. Eur.J.Med.Chem., 200, 2020

本数据集为金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）二氢叶酸还原酶（dihydrofolate reductase）与对甲苯基二氢酞嗪抑制剂及烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP(H)）的共结晶复合物。配体描述为：(2E)-3-{5-[(2,4-二氨基嘧啶-5-基)甲基]-2,3-二甲氧基苯基}-1-[(1S)-1-(4-甲基苯基)酞嗪-2(1H)-基]丙-2-烯-1-酮；复合物组分包含二氢叶酸还原酶（dihydrofolate reductase）、甘油（GLYCEROL）等。作者为伯恩（Bourne, C.R.）、托马斯（Thomas, L.M.）；提交日期：2019年7月10日，发布日期：2020年6月17日，最后修改日期：2023年10月11日；检测方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，分辨率2.01 Å）；引用文献：《靶向金黄色葡萄球菌二氢叶酸还原酶叶酸口袋独特特征的抑制剂设计》，《欧洲药物化学杂志》（Eur. J. Med. Chem.），2020年，第200卷。