Fragment-based discovery of potent and selective DDR1/2 inhibitors
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资源简介：
Fragment-based discovery of potent and selective DDR1/2 inhibitors Descriptor: Epithelial discoidin domain-containing receptor 1, IODIDE ION, N-(2-CHLORO-6-METHYLPHENYL)-2-({6-[4-(2-HYDROXYETHYL)PIPERAZIN-1-YL]-2-METHYLPYRIMIDIN-4-YL}AMINO)-1,3-THIAZOLE-5-CARBOXAMIDE Authors: Murray, C, Berdini, V, Buck, I, Carr, M, Cleasby, A, Coyle, J, Curry, J, Day, J, Hearn, K, Iqbal, A, Lee, L, Martins, V, Mortenson, P, Munck, J, Page, L, Patel, S, Roomans, S, Kirsten, T, Saxty, G. Deposit date: 2015-06-05 Release date: 2015-08-05 Last modified: 2024-11-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.94 Å) Cite: Fragment-Based Discovery of Potent and Selective DDR1/2 Inhibitors. Acs Med.Chem.Lett., 6, 2015
基于片段的强效选择性盘状结构域受体1/2（DDR1/2）抑制剂发现
描述项：上皮盘状结构域受体1（Epithelial discoidin domain-containing receptor 1）、碘离子（IODIDE ION）、N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-({6-[4-(2-羟乙基)哌嗪-1-基]-2-甲基嘧啶-4-基}氨基)-1,3-噻唑-5-甲酰胺
作者：Murray C、Berdini V、Buck I、Carr M、Cleasby A、Coyle J、Curry J、Day J、Hearn K、Iqbal A、Lee L、Martins V、Mortenson P、Munck J、Page L、Patel S、Roomans S、Kirsten T、Saxty G
提交日期：2015年6月5日
发布日期：2015年8月5日
最后修改日期：2024年11月13日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，分辨率1.94 Å）
引用信息：《强效且选择性DDR1/2抑制剂的片段基发现》，《ACS药物化学通讯》（Acs Med.Chem.Lett.），第6卷，2015年
创建时间：
2015-06-05
