Human Carbonic Anhydrase II in complex with novel inhibitors
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Human Carbonic Anhydrase II in complex with novel inhibitors Descriptor: (R)-1-AMINO-1-[5-(DIMETHYLAMINO)-1,3,4-THIADIAZOL-2-YL]METHANESULFONAMIDE, Carbonic anhydrase 2, ZINC ION Authors: Fisher, S.Z, Govindasamy, L, Boyle, N, Agbandje-McKenna, M, Silverman, D.N, Blackburn, G.M, McKenna, R. Deposit date: 2005-10-28 Release date: 2006-07-11 Last modified: 2023-08-23 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.15 Å) Cite: X-ray crystallographic studies reveal that the incorporation of spacer groups in carbonic anhydrase inhibitors causes alternate binding modes. Acta Crystallogr.,Sect.F, 62, 2006
本数据集为结合新型抑制剂的人类碳酸酐酶II（Human Carbonic Anhydrase II），相关标识符包括：(R)-1-氨基-1-[5-(二甲氨基)-1,3,4-噻二唑-2-基]甲磺酰胺、碳酸酐酶2（Carbonic anhydrase 2）以及锌离子（ZINC ION）。
作者：Fisher, S.Z.、Govindasamy, L.、Boyle, N.、Agbandje-McKenna, M.、Silverman, D.N.、Blackburn, G.M.、McKenna, R.
提交日期：2005年10月28日
发布日期：2006年7月11日
最后修改日期：2023年8月23日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.15埃
引用文献：X射线晶体学研究显示，在碳酸酐酶抑制剂中引入间隔基团会使其结合模式发生改变。相关成果发表于《Acta Crystallographica, Sect. F》，2006年，第62卷。
创建时间：
2005-10-28
