Crystal Structure of Human DPP4 Bound to TAK-986
收藏Protein Data Bank Japan2024-11-06 更新2026-03-21 收录
下载链接:
https://pdbj.org/mine/summary/3o9v
下载链接
链接失效反馈官方服务:
资源简介:
Crystal Structure of Human DPP4 Bound to TAK-986 Descriptor: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose, 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose, 5-(aminomethyl)-2-methyl-4-(4-methylphenyl)-6-(2-methylpropyl)pyridine-3-carboxic acid, ... Authors: Yano, J.K, Aertgeerts, K. Deposit date: 2010-08-04 Release date: 2011-02-09 Last modified: 2024-11-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.75 Å) Cite: Discovery of a 3-Pyridylacetic Acid Derivative (TAK-100) as a Potent, Selective and Orally Active Dipeptidyl Peptidase IV (DPP-4) Inhibitor. J.Med.Chem., 53, 2011
人源二肽基肽酶IV(Dipeptidyl Peptidase IV, DPP4)结合TAK-986的晶体结构描述:2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖、2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖、5-(氨甲基)-2-甲基-4-(4-甲基苯基)-6-(2-甲基丙基)吡啶-3-羧酸…… 作者:Yano, J.K.、Aertgeerts, K. 提交日期:2010年8月4日 发布日期:2011年2月9日 最后修改日期:2024年11月6日 检测方法:X射线衍射(2.75埃) 引用文献:《3-吡啶乙酸衍生物(TAK-100)作为强效、选择性且口服活性的二肽基肽酶IV(DPP4)抑制剂的发现》,J.Med.Chem., 53卷,2011年
创建时间:
2010-08-04



