Structure of beta-arrestin1 in complex with a phosphopeptide corresponding to the human C-X-C chemokine receptor type 4, CXCR4 (Local refine)
收藏Protein Data Bank Japan2024-11-13 更新2026-04-25 收录
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Structure of beta-arrestin1 in complex with a phosphopeptide corresponding to the human C-X-C chemokine receptor type 4, CXCR4 (Local refine) Descriptor: Beta-arrestin-1, C-X-C chemokine receptor type 4, Fab30 Heavy Chain, ... Authors: Maharana, J, Sarma, P, Yadav, M.K, Banerjee, R, Shukla, A.K. Deposit date: 2023-01-11 Release date: 2023-05-17 Last modified: 2024-11-13 Method: ELECTRON MICROSCOPY (4.45 Å) Cite: Structural snapshots uncover a key phosphorylation motif in GPCRs driving beta-arrestin activation. Mol.Cell, 83, 2023
与对应于人C-X-C趋化因子受体4型（C-X-C chemokine receptor type 4, CXCR4）的磷酸肽结合的β抑制蛋白1（beta-arrestin1）复合物结构（局部优化）
描述项：β抑制蛋白1、C-X-C趋化因子受体4型、Fab30重链，……
作者：Maharana J、Sarma P、Yadav M.K.、Banerjee R、Shukla A.K.
提交日期：2023年1月11日
发布日期：2023年5月17日
最后修改日期：2024年11月13日
实验方法：电子显微镜（分辨率4.45埃）
引用文献：结构快照揭示G蛋白偶联受体（GPCRs）中驱动β抑制蛋白活化的关键磷酸化基序。《分子细胞》（Mol.Cell），83卷，2023年
创建时间：
2023-01-11
