Trypanosoma brucei PTR1 in complex with inhibitor 3a (F020)
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Trypanosoma brucei PTR1 in complex with inhibitor 3a (F020) Descriptor: 6-methylsulfonyl-1,3-benzothiazol-2-amine, NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE, Pteridine reductase Authors: Landi, G, Pozzi, C, Mangani, S. Deposit date: 2018-04-18 Release date: 2019-04-03 Last modified: 2024-01-17 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.95 Å) Cite: Enhancement of Benzothiazoles as Pteridine Reductase-1 Inhibitors for the Treatment of Trypanosomatidic Infections. J.Med.Chem., 62, 2019
本数据集为布氏锥虫（Trypanosoma brucei）蝶啶还原酶1（Pteridine reductase 1, PTR1）与抑制剂3a（F020）的复合物结构。配体及组分描述：6-甲磺酰基-1,3-苯并噻唑-2-胺、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE, NADP）、蝶啶还原酶。作者：Landi, G、Pozzi, C、Mangani, S。存储日期：2018-04-18；发布日期：2019-04-03；最后修改日期：2024-01-17。实验方法：X射线衍射法（分辨率1.95 Å）。引用文献：《增强苯并噻唑类作为蝶啶还原酶1抑制剂用于治疗锥虫感染性疾病》，《药物化学杂志（J.Med.Chem.）》，2019年，第62卷。
创建时间：
2018-04-18
