Crystal Structure of Complex of a Hydroxyethylamine Inhibitor with HIV-1 Protease at 2.0A Resolution
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Crystal Structure of Complex of a Hydroxyethylamine Inhibitor with HIV-1 Protease at 2.0A Resolution Descriptor: N-{(2R,3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl}-L-phenylalanyl-L-alpha-glutamyl-L-phenylalaninamide, PROTEASE RETROPEPSIN Authors: Duskova, J, Skalova, T, Dohnalek, J, Petrokova, H, Hasek, J. Deposit date: 2005-05-24 Release date: 2006-04-25 Last modified: 2024-11-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.98 Å) Cite: On the role of the R configuration of the reaction-intermediate isostere in HIV-1 protease-inhibitor binding: X-ray structure at 2.0 A resolution. Acta Crystallogr.,Sect.D, 62, 2006
分辨率为2.0 Å的羟乙胺类抑制剂（Hydroxyethylamine Inhibitor）与HIV-1蛋白酶（HIV-1 Protease）复合物晶体结构
描述物：N-{(2R,3S)-3-[(叔丁氧羰基(tert-butoxycarbonyl))氨基]-2-羟基-4-苯基丁基}-L-苯丙氨酰-L-α-谷氨酰-L-苯丙氨酰胺，逆转录蛋白酶（PROTEASE RETROPEPSIN）
作者：杜斯科娃（J. Duskova）、斯卡洛娃（T. Skalova）、多赫纳莱克（J. Dohnalek）、彼得罗科娃（H. Petrokova）、哈谢克（J. Hasek）
存档日期：2005年5月24日
发布日期：2006年4月25日
最后修改日期：2024年11月20日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.98 Å
引用文献：《关于反应中间体等排体的R构型在HIV-1蛋白酶-抑制剂结合中的作用：分辨率2.0 Å的X射线晶体结构》，《晶体学报D辑(Acta Crystallogr.,Sect.D)》，第62卷，2006年
创建时间：
2005-05-24
