The X-ray Crystal Structure of PPAR-gamma in Complex with an Indole Derivative Modulator, GSK538, and an SRC-1 Peptide
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The X-ray Crystal Structure of PPAR-gamma in Complex with an Indole Derivative Modulator, GSK538, and an SRC-1 Peptide Descriptor: 4'-[(2,3-dimethyl-5-{[(1S)-1-phenylpropyl]carbamoyl}-1H-indol-1-yl)methyl]biphenyl-2-carboxylic acid, Peroxisome proliferator-activated receptor gamma, Steroid Receptor Coactivator-1 Authors: Gampe, R. Deposit date: 2009-11-10 Release date: 2010-01-12 Last modified: 2024-10-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.1 Å) Cite: Synthesis and biological activities of novel indole derivatives as potent and selective PPAR-gamma modulators TO BE PUBLISHED
与吲哚衍生物调节剂GSK538及SRC-1肽结合的PPAR-γ（Peroxisome proliferator-activated receptor gamma，过氧化物酶体增殖物激活受体γ）的X射线晶体结构，描述符：4'-[(2,3-二甲基-5-{[(1S)-1-苯基丙基]氨基甲酰基}-1H-吲哚-1-基)甲基]联苯-2-羧酸、过氧化物酶体增殖物激活受体γ、类固醇受体辅激活因子-1（Steroid Receptor Coactivator-1，SRC-1）。作者：Gampe, R.；存入日期：2009年11月10日；发布日期：2010年1月12日；最后修改日期：2024年10月30日；实验方法：X射线衍射（2.1埃）；引用文献：《作为强效选择性PPAR-γ调节剂的新型吲哚衍生物的合成与生物活性》（待发表）
创建时间：
2009-11-10
