Synthesis, Structural Analysis, and SAR Studies of Triazine Derivatives as Potent, Selective Tie-2 Inhibitors

Protein Data Bank Japan2023-12-27 更新2026-03-21 收录

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Synthesis, Structural Analysis, and SAR Studies of Triazine Derivatives as Potent, Selective Tie-2 Inhibitors Descriptor: Angiopoietin-1 receptor, N-{3-[3-(DIMETHYLAMINO)PROPYL]-5-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL}-4-METHYL-3-[(3-PYRIMIDIN-4-YLPYRIDIN-2-YL)AMINO]BENZAMIDE Authors: Bellon, S.F, Kim, J. Deposit date: 2007-01-25 Release date: 2007-03-20 Last modified: 2023-12-27 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å) Cite: Synthesis, structural analysis, and SAR studies of triazine derivatives as potent, selective Tie-2 inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 17, 2007

作为强效选择性Tie-2抑制剂的三嗪衍生物的合成、结构分析及构效关系（Structure-Activity Relationship，SAR）研究描述靶点：血管生成素-1受体（Angiopoietin-1 receptor）目标化合物：N-{3-[3-(二甲基氨基)丙基]-5-(三氟甲基)苯基}-4-甲基-3-[(3-嘧啶-4-基吡啶-2-基)氨基]苯甲酰胺作者：Bellon S.F.、Kim J. 提交日期：2007年1月25日发布日期：2007年3月20日最后修改日期：2023年12月27日检测方法：X射线衍射（分辨率2.2埃）引用文献：三嗪衍生物作为强效选择性Tie-2抑制剂的合成、结构分析及构效关系研究。《生物有机与药物化学快报（Bioorg.Med.Chem.Lett.）》，17卷，2007年

创建时间：

2007-01-25