Crystal Structure of Human Beta Secretase in Complex with Compound 11a
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Crystal Structure of Human Beta Secretase in Complex with Compound 11a Descriptor: (1R,3S,4S,5R)-3-{4-amino-3-fluoro-5-[(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)oxy]benzyl}-5-[(3-tert-butylbenzyl)amino]tetrahydro-2H-thiopyran-4-ol 1-oxide, Beta-secretase 1, GLYCEROL, ... Authors: Rondeau, J.M, Bourgier, E. Deposit date: 2013-07-29 Release date: 2013-08-28 Last modified: 2024-10-16 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.95 Å) Cite: Discovery of cyclic sulfoxide hydroxyethylamines as potent and selective beta-site APP-cleaving enzyme 1 (BACE1) inhibitors: structure based design and in vivo reduction of amyloid beta-peptides. Bioorg.Med.Chem.Lett., 23, 2013
人类β-分泌酶与化合物11a复合物的晶体结构描述:(1R,3S,4S,5R)-3-{4-氨基-3-氟-5-[(1,1,1,3,3,3-六氟丙-2-基)氧基]苄基}-5-[(3-叔丁基苄基)氨基]四氢-2H-硫代吡喃-4-醇 1-氧化物、β-分泌酶1(Beta-secretase 1)、甘油(GLYCEROL)等。作者:Rondeau, J.M.、Bourgier, E.;提交日期:2013年7月29日;发布日期:2013年8月28日;最后修改日期:2024年10月16日;测试方法:X射线衍射(X-RAY DIFFRACTION),分辨率1.95埃(Å);引用文献:《环状亚砜羟乙胺类强效选择性β位淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)抑制剂的发现:基于结构的设计与体内淀粉样β肽水平降低》,《生物有机与药物化学快报(Bioorg.Med.Chem.Lett.)》,23卷,2013年。
创建时间:
2013-07-29



