Crystal structure of Aurora-A in complex with a pentacyclic inhibitor
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Crystal structure of Aurora-A in complex with a pentacyclic inhibitor Descriptor: 8-ethyl-3,10,10-trimethyl-4,5,6,8,10,12-hexahydropyrazolo[4',3':6,7]cyclohepta[1,2-b]pyrrolo[2,3-f]indol-9(1H)-one, Serine/threonine-protein kinase 6 Authors: Wiesmann, C, Raswson, T.E, Cochran, A.G. Deposit date: 2008-03-28 Release date: 2009-02-17 Last modified: 2024-10-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.7 Å) Cite: A pentacyclic aurora kinase inhibitor (AKI-001) with high in vivo potency and oral bioavailability. J.Med.Chem., 51, 2008
与五环抑制剂结合的极光激酶A（Aurora-A）晶体结构
描述：8-乙基-3,10,10-三甲基-4,5,6,8,10,12-六氢吡唑并[4',3':6,7]环庚并[1,2-b]吡咯并[2,3-f]吲哚-9(1H)-酮，丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶6
作者：Wiesmann, C、Raswson, T.E、Cochran, A.G.
沉积日期：2008-03-28
发布日期：2009-02-17
最后修改日期：2024-10-30
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.7埃（Å）
引用文献：兼具高体内活性与口服生物利用度的五环类极光激酶抑制剂（AKI-001）。《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），第51卷，2008年
创建时间：
2008-03-28
