Crystal Structure of FLT3 with a small molecule inhibitor
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Crystal Structure of FLT3 with a small molecule inhibitor Descriptor: 1-(5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)-3-(4-{7-[2-(morpholin-4-yl)ethoxy]imidazo[2,1-b][1,3]benzothiazol-2-yl}phenyl)urea, Receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3 Authors: Zhang, Y, Zhang, C. Deposit date: 2014-11-13 Release date: 2015-04-22 Last modified: 2024-11-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (3.1 Å) Cite: Characterizing and Overriding the Structural Mechanism of the Quizartinib-Resistant FLT3 "Gatekeeper" F691L Mutation with PLX3397. Cancer Discov, 5, 2015
结合小分子抑制剂的FLT3晶体结构
配体描述：1-(5-叔丁基-1,2-恶唑-3-基)-3-(4-{7-[2-(4-吗啉基)乙氧基]咪唑并[2,1-b][1,3]苯并噻唑-2-基}苯基)脲
受体型酪氨酸蛋白激酶FLT3
作者：Zhang Y、Zhang C
提交日期：2014-11-13
发布日期：2015-04-22
最后更新日期：2024-11-06
实验方法：X射线衍射（3.1 Å）
引用文献：《借助PLX3397表征并逆转奎扎替尼耐药FLT3「守门」F691L突变的结构机制》，《癌症发现》（Cancer Discov），第5卷，2015年
创建时间：
2014-11-13
