X-ray structure of human PPAR alpha ligand binding domain-lanifibranor-SRC1 coactivator peptide co-crystals obtained by soaking

X-ray structure of human PPAR alpha ligand binding domain-lanifibranor-SRC1 coactivator peptide co-crystals obtained by soaking Descriptor: 15-meric peptide from Nuclear receptor coactivator 1, 4-[1-(1,3-benzothiazol-6-ylsulfonyl)-5-chloro-indol-2-yl]butanoic acid, Peroxisome proliferator-activated receptor alpha Authors: Kamata, S, Ishikawa, R, Akahane, M, Honda, A, Oyama, T, Ishii, I. Deposit date: 2022-12-24 Release date: 2023-08-09 Last modified: 2023-09-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.981 Å) Cite: Functional and Structural Insights into the Human PPAR alpha / delta / gamma Targeting Preferences of Anti-NASH Investigational Drugs, Lanifibranor, Seladelpar, and Elafibranor. Antioxidants, 12, 2023通过浸泡法获得的人过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPAR alpha）配体结合域-拉尼布诺（Lanifibranor）-类固醇受体共激活因子1（SRC1）共激活肽共晶体的X射线晶体结构 描述项：来自核受体共激活因子1的15聚体肽、4-[1-(1,3-苯并噻唑-6-基磺酰基)-5-氯-吲哚-2-基]丁酸、过氧化物酶体增殖物激活受体α 作者：Kamata S、Ishikawa R、Akahane M、Honda A、Oyama T、Ishii I 提交日期：2022年12月24日 发布日期：2023年8月9日 最后修改日期：2023年9月6日 实验方法：X射线衍射（分辨率2.981埃） 引用文献：《抗非酒精性脂肪性肝炎候选药物拉尼布诺（Lanifibranor）、Seladelpar与Elafibranor对人过氧化物酶体增殖物激活受体α/δ/γ的靶向偏好性的功能与结构解析》，《Antioxidants》，第12卷，2023年