Structure of C-terminal half of LRRK2 bound to GZD-824
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Structure of C-terminal half of LRRK2 bound to GZD-824 Descriptor: 4-methyl-N-{4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl}-3-[(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)ethynyl]benzamide, Leucine-rich repeat serine/threonine-protein kinase 2 Authors: Villagran-Suarez, A, Sanz-Murillo, M, Alegrio-Louro, J, Leschziner, A. Deposit date: 2023-08-26 Release date: 2023-12-06 Last modified: 2023-12-27 Method: ELECTRON MICROSCOPY (2.9 Å) Cite: Inhibition of Parkinson's disease-related LRRK2 by type I and type II kinase inhibitors: Activity and structures. Sci Adv, 9, 2023
结合GZD-824的富亮氨酸重复序列丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶2（Leucine-rich repeat serine/threonine-protein kinase 2）C端半结构域的结构
描述：4-甲基-N-{4-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]-3-(三氟甲基)苯基}-3-[(1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-基)乙炔基]苯甲酰胺
作者：Villagran-Suarez A、Sanz-Murillo M、Alegrio-Louro J、Leschziner A
存储日期：2023年8月26日
发布日期：2023年12月6日
最后修改日期：2023年12月27日
实验方法：电子显微镜（分辨率2.9埃）
引用文献：《I型与II型激酶抑制剂抑制帕金森病相关LRRK2：活性与结构》，Sci Adv，9，2023
创建时间：
2023-08-26
