PI3K delta in complex with 1benzylN[5(3,6dihydro2Hpyran4yl)2methoxypyridin3yl]2methyl1Himidazole4sulfonamide

PI3K delta in complex with 1benzylN[5(3,6dihydro2Hpyran4yl)2methoxypyridin3yl]2methyl1Himidazole4sulfonamide Descriptor: Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta isoform, ~{N}-[5-(3,6-dihydro-2~{H}-pyran-4-yl)-2-methoxy-pyridin-3-yl]-2-methyl-1-(phenylmethyl)imidazole-4-sulfonamide Authors: Convery, M.A, Rowland, P, Down, K, Barton, N. Deposit date: 2018-12-12 Release date: 2018-12-26 Last modified: 2024-06-19 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.48 Å) Cite: Discovery of Potent, Efficient, and Selective Inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinase delta through a Deconstruction and Regrowth Approach. J.Med.Chem., 61, 2018

本数据集为PI3Kδ（PI3K delta）与1-苄基-N-[5-(3,6-二氢-2H-吡喃-4-基)-2-甲氧基吡啶-3-基]-2-甲基-1H-咪唑-4-磺酰胺形成的复合物。描述信息：磷脂酰肌醇4,5-二磷酸3-激酶催化亚基δ亚型，对应配体为N-[5-(3,6-二氢-2H-吡喃-4-基)-2-甲氧基吡啶-3-基]-2-甲基-1-(苯甲基)咪唑-4-磺酰胺。作者：Convery, M.A.、Rowland, P.、Down, K.、Barton, N.。存入日期：2018年12月12日；发布日期：2018年12月26日；最后修改日期：2024年6月19日。实验方法：X射线衍射（分辨率2.48 Å）。引用文献：《通过解构与再生策略发现强效、高效且高选择性的磷脂酰肌醇3-激酶δ抑制剂》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），2018年，第61卷。