The Fk1 domain of FKBP51 in complex with ((1S,5S,6R)-10-((3,5-dichlorophenyl)sulfonyl)-2-oxo-5-vinyl-3,10-diazabicyclo[4.3.1]decan-3-yl)acetic acid

The Fk1 domain of FKBP51 in complex with ((1S,5S,6R)-10-((3,5-dichlorophenyl)sulfonyl)-2-oxo-5-vinyl-3,10-diazabicyclo[4.3.1]decan-3-yl)acetic acid Descriptor: 2-[(1~{S},5~{S},6~{R})-10-[3,5-bis(chloranyl)phenyl]sulfonyl-5-ethenyl-2-oxidanylidene-3,10-diazabicyclo[4.3.1]decan-3-yl]ethanoic acid, Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP5 Authors: Kolos, M.J, Pomplun, S, Riess, B, Purder, P, Voll, M.A, Merz, S, Bracher, A, Meyners, C, Krewald, V, Hausch, F. Deposit date: 2020-10-19 Release date: 2021-11-10 Last modified: 2024-01-31 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.131 Å) Cite: Picomolar FKBP inhibitors enabled by a single water-displacing methyl group in bicyclic [4.3.1] aza-amides. Chem Sci, 12, 2021

本数据集为FKBP51（FK506结合蛋白51）的Fk1结构域与((1S,5S,6R)-10-((3,5-二氯苯基)磺酰基)-2-氧代-5-乙烯基-3,10-二氮杂双环[4.3.1]癸-3-基)乙酸形成的复合物。
描述符：2-[(1~S,5~S,6~R)-10-[3,5-二(氯)苯基]磺酰基-5-乙烯基-2-氧代-3,10-二氮杂双环[4.3.1]癸-3-基]乙酸
肽基脯氨酰顺反异构酶FKBP5
作者：Kolos, M.J.、Pomplun, S.、Riess, B.、Purder, P.、Voll, M.A.、Merz, S.、Bracher, A.、Meyners, C.、Krewald, V.、Hausch, F.
沉积日期：2020-10-19
发布日期：2021-11-10
最后修改日期：2024-01-31
实验方法：X射线衍射（分辨率1.131 Å）
引用文献：《双环[4.3.1]氮杂酰胺类化合物通过单个置换水的甲基基团实现皮摩尔级FKBP抑制剂》，发表于《化学科学》（Chem Sci），2021年，第12卷。