HIV-1 Integrase F185H Complexed with Allosteric Inhibitor GSK1264
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HIV-1 Integrase F185H Complexed with Allosteric Inhibitor GSK1264 Descriptor: (2S)-tert-butoxy[4-(8-fluoro-5-methyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-2-methyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl]ethanoic acid, Integrase Authors: Montermoso, S, Gupta, K, Eilers, G, Bushman, F.D, Van Duyne, G.D. Deposit date: 2023-12-07 Release date: 2025-03-19 Last modified: 2025-09-03 Method: X-RAY DIFFRACTION (4.4 Å) Cite: Structural Impact of Ex Vivo Resistance Mutations on HIV-1 Integrase Polymers Induced by Allosteric Inhibitors. J.Mol.Biol., 437, 2025
与变构抑制剂（allosteric inhibitor）GSK1264结合的HIV-1整合酶（HIV-1 Integrase）F185H突变体，描述符为(2S)-叔丁氧基[4-(8-氟-5-甲基-3,4-二氢-2H-色烯-6-基)-2-甲基-1-氧代-1,2-二氢异喹啉-3-基]乙酸；本数据集归属整合酶范畴；作者：Montermoso S、Gupta K、Eilers G、Bushman F.D.、Van Duyne G.D.；提交日期：2023-12-07；发布日期：2025-03-19；最后修改日期：2025-09-03；实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，分辨率4.4 Å）；引用文献：《变构抑制剂诱导的HIV-1整合酶多聚体离体耐药突变的结构影响》，J.Mol.Biol.，437，2025
创建时间：
2023-12-07
