HPK1 kinase domain T165E,S171E phosphomimetic mutant in complex with compound 53

HPK1 kinase domain T165E,S171E phosphomimetic mutant in complex with compound 53 Descriptor: 4-[(1R)-1-aminopropyl]-6-methoxy-2-{6-[4-(propan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]pyridin-2-yl}-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one, Mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase 1 Authors: Johnson, E, McTigue, M, Cronin, C.N. Deposit date: 2024-08-05 Release date: 2024-12-18 Last modified: 2025-01-08 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.951 Å) Cite: Discovery of PF-07265028, A Selective Small Molecule Inhibitor of Hematopoietic Progenitor Kinase 1 (HPK1) for the Treatment of Cancer. J.Med.Chem., 67, 2024

本数据集对应与化合物53形成复合物的造血祖细胞激酶1（Hematopoietic Progenitor Kinase 1，HPK1）激酶结构域T165E、S171E磷酸化模拟突变体。描述符：4-[(1R)-1-氨基丙基]-6-甲氧基-2-{6-[4-(异丙基)-4H-1,2,4-三唑-3-基]吡啶-2-基}-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-酮。靶点为丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶激酶1（Mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase 1）。作者：E·约翰逊、M·麦蒂格、C.N.·克罗宁。存档日期：2024年8月5日；发布日期：2024年12月18日；最后修改日期：2025年1月8日。实验方法：X射线衍射（分辨率1.951埃）。引用文献：《PF-07265028的发现：一种用于癌症治疗的选择性造血祖细胞激酶1（HPK1）小分子抑制剂》，《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），第67卷，2024年。