Crystal structure of the KDR (VEGFR2) kinase domain in complex with a type-II inhibitor
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Crystal structure of the KDR (VEGFR2) kinase domain in complex with a type-II inhibitor Descriptor: Vascular endothelial growth factor receptor 2, ~{N}-[3-[(dimethylamino)methyl]-5-methyl-phenyl]-2-[3-methoxy-5-(7-methoxyquinolin-4-yl)oxy-pyridin-2-yl]ethanamide Authors: Schimpl, M, McAuley, K, Hoyt, E.A, Thomas, M, Bodnarchuk, M.S, Lewis, H.J, Barratt, D, Deery, M.J, Ogg, D.J, Bernardes, G.J.L, Ward, R.A, Kettle, J.G, Waring, M.J. Deposit date: 2020-01-22 Release date: 2020-05-27 Last modified: 2024-05-01 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.78 Å) Cite: Alkynyl Benzoxazines and Dihydroquinazolines as Cysteine Targeting Covalent Warheads and Their Application in Identification of Selective Irreversible Kinase Inhibitors. J.Am.Chem.Soc., 142, 2020
本数据集为KDR（血管内皮生长因子受体2，VEGFR2）激酶结构域与II型抑制剂结合的晶体结构。描述：血管内皮生长因子受体2，N-[3-[(二甲氨基)甲基]-5-甲基苯基]-2-[3-甲氧基-5-(7-甲氧基喹啉-4-基)氧基吡啶-2-基]乙酰胺。
作者：Schimpl, M、McAuley, K、Hoyt, E.A、Thomas, M、Bodnarchuk, M.S、Lewis, H.J、Barratt, D、Deery, M.J、Ogg, D.J、Bernardes, G.J.L、Ward, R.A、Kettle, J.G、Waring, M.J
提交日期：2020年1月22日
发布日期：2020年5月27日
最后修改日期：2024年5月1日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.78埃（Å）
引用文献：《炔基苯并嗪与二氢喹唑啉作为半胱氨酸靶向共价弹头及其在选择性不可逆激酶抑制剂鉴定中的应用》，《美国化学会志》（J.Am.Chem.Soc.），142卷，2020年
创建时间：
2020-01-22
