Crystal structure of wild type HIV-1 protease in complex with non-peptidic inhibitor, GRL008
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Crystal structure of wild type HIV-1 protease in complex with non-peptidic inhibitor, GRL008 Descriptor: (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl [(2S,3R)-4-{[(4-carbamoylphenyl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino}-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate, Protease Authors: Yedidi, R.S, Palmer, I, Das, D, Wingfield, P.T, Ghosh, A.K, Mitsuya, H. Deposit date: 2012-12-04 Release date: 2013-07-24 Last modified: 2024-02-28 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.75 Å) Cite: P2' benzene carboxylic acid moiety is associated with decrease in cellular uptake: evaluation of novel non-peptidic HIV-1 protease inhibitors containing P2 bis-tetrahydrofuran moiety. Antimicrob.Agents Chemother., 57, 2013
野生型HIV-1蛋白酶（HIV-1 protease）与非肽类抑制剂GRL008结合的晶体结构
描述符：(3R,3aS,6aR)-六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-基 [(2S,3R)-4-{[(4-氨基甲酰苯基)磺酰基](2-甲基丙基)氨基}-3-羟基-1-苯基丁-2-基]氨基甲酸酯
作者：Yedidi, R.S.、Palmer, I.、Das, D.、Wingfield, P.T.、Ghosh, A.K.、Mitsuya, H.
存放日期：2012年12月4日
发布日期：2013年7月24日
最后修改日期：2024年2月28日
检测方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.75埃（Å）
引用文献：《P2'苯羧酸基团与细胞摄取降低相关：含P2双四氢呋喃基团的新型非肽类HIV-1蛋白酶抑制剂的评估》，Antimicrob. Agents Chemother., 57, 2013
创建时间：
2012-12-04
