EGFR kinase (T790M/L858R) with inhibitor compound 15: ~{N}-(7-chloranyl-1~{H}-indazol-3-yl)-7,7-dimethyl-2-(1~{H}-pyrazol-4-yl)-5~{H}-furo[3,4-d]pyrimidin-4-amine

EGFR kinase (T790M/L858R) with inhibitor compound 15: ~{N}-(7-chloranyl-1~{H}-indazol-3-yl)-7,7-dimethyl-2-(1~{H}-pyrazol-4-yl)-5~{H}-furo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Descriptor: Epidermal growth factor receptor, ~{N}-(7-chloranyl-1~{H}-indazol-3-yl)-7,7-dimethyl-2-(1~{H}-pyrazol-4-yl)-5~{H}-furo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Authors: Eigenbrot, C, Yu, C. Deposit date: 2015-10-21 Release date: 2015-12-02 Last modified: 2024-03-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.8 Å) Cite: 4-Aminoindazolyl-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidines as non-covalent inhibitors of mutant epidermal growth factor receptor tyrosine kinase. Bioorg.Med.Chem.Lett., 26, 2016

携带T790M/L858R突变的表皮生长因子受体激酶（EGFR kinase）与抑制剂化合物15：N-(7-氯-1H-吲唑-3-基)-7,7-二甲基-2-(1H-吡唑-4-基)-5H-呋喃并[3,4-d]嘧啶-4-胺。描述符：表皮生长因子受体、N-(7-氯-1H-吲唑-3-基)-7,7-二甲基-2-(1H-吡唑-4-基)-5H-呋喃并[3,4-d]嘧啶-4-胺。作者：Eigenbrot C、Yu C。提交日期：2015年10月21日。发布日期：2015年12月2日。最后修改日期：2024年3月6日。实验方法：X射线衍射（分辨率2.8 Å）。引用文献：《4-氨基吲唑基二氢呋喃并[3,4-d]嘧啶类作为突变型表皮生长因子受体酪氨酸激酶的非共价抑制剂》，《Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters》（缩写Bioorg.Med.Chem.Lett.），第26卷，2016年。