Crystal structure of human PDE1B bound to inhibitor 7A (6,7,8-trimethoxy-N-(pentan-3-yl)quinazolin-4-amine)
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Crystal structure of human PDE1B bound to inhibitor 7A (6,7,8-trimethoxy-N-(pentan-3-yl)quinazolin-4-amine) Descriptor: 6,7,8-trimethoxy-N-(pentan-3-yl)quinazolin-4-amine, Calcium/calmodulin-dependent 3',5'-cyclic nucleotide phosphodiesterase 1B, MAGNESIUM ION, ... Authors: Pandit, J, Evdomikov, A, Mansour, M, Simons, S. Deposit date: 2013-11-22 Release date: 2014-07-16 Last modified: 2024-02-28 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.4 Å) Cite: Small-molecule phosphodiesterase probes: discovery of potent and selective CNS-penetrable quinazoline inhibitors of PDE1 MEDCHEMCOMM, 2014
人类PDE1B（钙/钙调蛋白依赖性3',5'-环核苷酸磷酸二酯酶1B）与抑制剂7A（6,7,8-三甲氧基-N-(3-戊基)喹唑啉-4-胺）的共晶结构
描述项：6,7,8-三甲氧基-N-(3-戊基)喹唑啉-4-胺、钙/钙调蛋白依赖性3',5'-环核苷酸磷酸二酯酶1B、镁离子……
作者：Pandit, J、Evdomikov, A、Mansour, M、Simons, S
提交日期：2013-11-22
发布日期：2014-07-16
最后修改日期：2024-02-28
检测方法：X射线衍射（分辨率2.4 Å）
引用文献：小分子磷酸二酯酶探针：强效且选择性可透过中枢神经系统（Central Nervous System）的PDE1（磷酸二酯酶1）喹唑啉类抑制剂，《MEDCHEMCOMM》，2014
创建时间：
2013-11-22
